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全球首個人類CRISPR基因編輯臨床試驗,中國科學家下月操刀

本文作者: 奕欣 2016-07-22 16:17
導語:中國科學家如此關注CRISPR,現在又著手開始全球第一個人類臨床實驗,這是要上天的節(jié)奏?

全球首個人類CRISPR基因編輯臨床試驗,中國科學家下月操刀

Sébastien Thibault/nature

下個月,CRISPR–Cas9基因編輯技術將進入一個新的階段:全球首個人類CRISPR基因編輯臨床試驗即將開始。早在7月6日,這項臨床實驗已經獲得了醫(yī)院倫理審查委員會的批準。

而進行這項實驗的,是一名土生土長的中國科學家——來自四川大學華西醫(yī)院的腫瘤學家盧鈾。

賓夕法尼亞大學的免疫療法研究人員Carl June表示,“這是令人興奮的一步。”包括June在內,不少科學家同樣在進行著CRISPR–Cas9技術的研究。June正在進行著基因編輯技術以幫助患者抵御HIV的實驗,不過目前正在等待FDA的許可,預計年底可以開始。

全球首個人類CRISPR基因編輯臨床試驗,中國科學家下月操刀

gizmodo

盧鈾在Nature的采訪中表示,審核花費了半年時間,而人力和物力同樣也是耗費不少。根據他的說法,團隊也會盡快推進這項技術。而從盧鈾的履歷來看,他對癌癥患者的臨床實驗同樣富有經驗。

根據資料顯示,盧鈾1986年畢業(yè)于瀘州醫(yī)學院醫(yī)學系,獲得醫(yī)學學士;2000年在華西醫(yī)科大學完成碩士學位;2001年10月至2005年10月在美國賓夕法尼亞大學醫(yī)學院JM. Wilson博士實驗室從事基因治療博士后工作。擅長肺癌、食管癌等胸部腫瘤的精確立體放療,放化綜合治療以及生物靶向治療。

而盧鈾同樣是一個著作等身的學者,他先后承擔院、廳級和國家863計劃項目子課題科研,參與多項國家973、自然科學基金課題,目前是國家“十一·五”863計劃人類重大疾病基因治療項目牽頭人。負責臨床新藥試驗項目3項。實用新型專利發(fā)明一項(專利權人)。共發(fā)表國內外文章50多篇,其中SCI收錄論文15篇。

目前中國科學家對CRISPR技術關注密切,從事相關研究的科學家在近年也有了不少成果,比如:

  • 2015年,中山大學黃軍就教授同中山大學附屬第一醫(yī)院的周燦權教授在《蛋白質與細胞》雜志上發(fā)布了研究成果,利用CRISPR/Cas9系統對人類胚胎基因組改造,引發(fā)了一系列的倫理學爭論。

  • 而在今年4月,廣州醫(yī)科大學的研究人員利用基因編輯技術對人類胚胎進行修飾,以防止HIV,這一研究成果發(fā)表在《輔助生殖與遺傳學雜志》上,同樣因為疾病的敏感性及人類倫理引發(fā)討論。

盧鈾從肺癌細胞開始,相對是一種比較溫和的方式。作為第一個進行基因編輯人類臨床實驗的中國科學家,盧鈾希望可以通過這個實驗,讓基因編輯真正為人所用。而如果實驗取得了成功,相信也是對基因編輯這一領域的一個肯定。

中國科學家如此關注CRISPR,現在又著手開始全球第一個人類臨床實驗,這是要上天的節(jié)奏?

全球首個人類CRISPR基因編輯臨床試驗,中國科學家下月操刀

popularmechanics

而如果你還對CRISPR技術不甚了解,歡迎先來復習一下生物課:高能生物課 | CRISPR技術是什么,能編輯人類DNA和RNA?

如果你有些八卦,歡迎來看看關于這項技術的專利爭奪戰(zhàn):基因編輯大戰(zhàn),只?;ハ鄠σ粭l路了嗎?

簡單說來,CRISPR技術可以理解為基因編輯,也就是將基因組中的錯誤位點基因進行“修改”,使人體細胞恢復正常機能。

盧鈾團隊將在華西醫(yī)院展開實驗。根據計劃,團隊將招募一批患惡性非小細胞肺癌的患者,他們在化療過程中已經證實無效,相當于“死馬當活馬醫(yī)”。盧鈾表示,“目前可以找到的治療方式非常有限,而基因編輯技術可以為病人帶來一線希望?!?/p>

根據Nature的介紹,團隊將從患者體內提取T細胞(一種免疫細胞),隨后進行CRISPR–Cas9基因編輯技術將特殊基因敲除。而基因上攜帶的PD-1蛋白質能夠對細胞發(fā)起的免疫反應進行檢查,并防止健康細胞受到侵害。

在這之后,研究者對基因編輯后的細胞進行擴增,并將這些細胞重新注入到患者體內,而這些細胞就可以進行體內循環(huán),并治愈癌癥。華西醫(yī)院腫瘤學家,同為盧鈾團隊的成員鄧磊表示,這項臨床試驗將會由成都美杰賽爾生物科技進行檢驗鑒定,以確?;蛞呀洺晒Ρ弧熬庉嫛绷?。

而合作方成都美杰賽爾生物科技有限公司,網站介紹顯示,這是一家以國際前沿細胞治療技術研發(fā)和服務為主營業(yè)務的高新技術企業(yè)。公司技術服務項目腫瘤細胞免疫生物治療,被《科學》雜志評為2013年十大科技進展之首;中長期核心開發(fā)項目靶向腫瘤干細胞治療,是當前國際生物醫(yī)藥界的重大戰(zhàn)略投資前沿。

根據Memorial Sloan Kettering癌癥中心的外科醫(yī)生Timothy Chan的理解,原有的基因編輯技術主要存在的問題是細胞的過度反應。因為技術會對T細胞進行靶向作用,所以可能會導致過度的自體免疫反應,使細胞開始攻擊其它正常組織;去年FDA已經批準基于兩種抗體的療法以阻斷PD-1,但療法的效果比較難評估。

而盧鈾計劃進行的方式更容易對抗體產生作用,而且此次實驗的目標為肺癌腫瘤組織,會對特定的T細胞進行提取,相對而言,更不容易導致自體免疫反應。

根據鄧磊的說法,團隊將在I期臨床試驗中嘗試上述方法,并以三種劑量進行效果測試。與此同時,還需要密切關注各項身體指標。如果一切順利,試驗就在下月開始,就讓我們靜候佳音吧。

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